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含量分析稱取試樣約0.3g(至0.0002g)，置于300ml錐形瓶中，加硝酸10ml，高氯酸5ml，在通風櫥內置于電爐上加熱，逐漸升溫使白煙逸出直至溶液透明近干，冷卻。用少量水沖洗瓶壁，將其定量轉移至100ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，為溶液A。量取溶液A20.0ml于300ml錐形瓶中，加水80ml，硝酸溶液(TS-158)10ml，喹鉬檸酮試劑(TS-202)50ml，于沸水浴中加熱陳化至溶液澄清，冷卻至室溫。在抽濾裝置上以傾瀉法過濾，將沉淀定量轉移至已恒重的砂芯玻璃漏斗中，用少量水多次洗滌沉淀Chemicalbook和瓶壁。將該漏斗置于(120士2)℃烘箱內干燥1h，于干燥器內冷卻至室溫，稱量。植酸(C6H18O24P6)的百分含量(X1)按式(1)計算：X1=m1×0.01400×3.552/m×20/100×100=24.86×m1/m式中m1——沉淀物的質量，g;m——試樣的質量，g；0.01400——磷鉬酸喹啉與磷的換算系數(shù)，30.974/2212.74；3.552——磷與植酸的換算系數(shù)，660.04/(30.974×6)。所得結果應表示至一位小數(shù)。兩次平行測定結果之差不大于0.3%，取其算術平均值為測定結果。