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結(jié)構(gòu)PS由三部分組成親水性的甘油骨架為頭部,兩個(gè)較長(zhǎng)烴鏈的親油基團(tuán)為尾部。頭部由三個(gè)基團(tuán)組成絲氨酸殘基與磷酸殘基結(jié)合后與C-3位甘油的輕基連接甘油的另外兩個(gè)輕基分別與脂肪酸成酷后組成尾部。甘油C-2位的脂肪酸與C-1位的脂肪酸相比,碳鏈一般更長(zhǎng),而且不飽和鍵更多。磷脂酞絲氨酸（PS）指的是一組化合物,而并非單一成分,這是由于不同來(lái)源的原料提取的產(chǎn)品脂乙酞?dú)埢兓浅４蟆S具有雙親性,即它有親水性的同時(shí)又具有親油性。其結(jié)構(gòu)決定了它的獨(dú)特性質(zhì),帶有負(fù)電荷的頭部為親水性（或水溶性）,由脂肪酸組成的尾部為親脂性（或脂溶性）。藥代動(dòng)力學(xué)從牛腦皮層提取的PS（BC一PS）口服吸收較慢,大鼠隨進(jìn)食給藥后,4h內(nèi)血藥濃度呈上升趨勢(shì),24h后達(dá)高峰。小鼠口服混人奶中的〔14C〕Chemicalbook一BC一PS,最大吸收峰在服藥后30min。BC一PS給藥后血漿清除極快,呈雙相曲線。相分布曲線的半衰期為5min,主要反映肝臟對(duì)該藥的攝取;第二相分布曲線的半衰期為15min,可能與血細(xì)胞的作用有關(guān)。除肝臟外,肺和脾對(duì)BC一PS的攝取也很重要,進(jìn)人大腦的藥量較少,主要集中于皮層、丘腦和海馬等部位。進(jìn)人血液的BC一PS有一部分經(jīng)脫按轉(zhuǎn)化成磷脂酞乙醇胺,或經(jīng)脫酞基生成溶血PS,亦可脫去絲氨酸,后者再進(jìn)人氨基酸代謝通路。但在血漿中,脂溶性磷脂酸代謝物仍占主要地位,其中主要是原形藥物。BC一PS在肝臟和大腦中的代謝過(guò)程與血液中類(lèi)似。無(wú)論給式如何,BC一PS主要經(jīng)排泄,其次是腎臟,經(jīng)排泄的以脂溶性代謝物及原形藥物為主,經(jīng)腎臟排泄的則以水溶性代謝物為主。