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用途生物合成輔酶A的前提物質，由于泛酸的易潮解等不穩(wěn)定特性，故用鈣鹽作替代物。生產方法由異丁醛經甲醛羥甲基化、加成、水解、酸化、內酯化、?；⒓映啥?。生產方法將甲醛和無水碳酸鉀投入反應鍋，在14～20℃下滴加異丁醛，加完后保溫攪拌反應3h；然后在14～18℃下靜置0.5h，得上層油狀物2，2-二甲基-3-羥基丙醛。將2，2-二甲基-3-羥基丙醛溶于4倍的水，氰化鈉溶于6倍的水，氯化鈣溶于2倍的水，并依次將上述溶液加入反應鍋；在攪拌下加入50％的硫酸溶液，于60～65℃時反應6h，再升溫至80～85℃反應3h；減壓濃縮至稠厚為止，加入95％的乙醇使無機鹽沉淀濾去；濾液減壓蒸餾回收乙醇后，收集130～145℃(1.33～2.39kPa)餾分，即γ-丁內酯。依次將β-氨基丙酸、5／6的甲Chemicalbook醇和石灰加入反應器，升溫至40℃，并攪拌反應2h；反應液靜置后將上層清液壓濾，鍋內固體殘渣再用1／6的甲醇洗滌后壓濾；濾液置于另一反應鍋，加入γ-丁內酯攪拌溶解，在室溫下放置40h反應生成泛酸鈣。加水攪拌后冷卻至O～-5℃，并加入晶種攪拌結晶24h，過濾得消旋泛酸鈣。將2／3量的消旋泛酸鈣和左旋泛酸鈣投入反應鍋，加入甲醇和水加熱至40℃攪拌溶解，并趁熱過濾，濾液冷卻至15℃，加入少量左旋泛酸鈣晶種，育晶2h；當比旋光度達+6°～+8°后，分離結晶，并用少量甲醇洗滌得左旋泛酸鈣(仍用于拆分)；將其余1／3的消旋泛酸鈣攪拌溶解在35～40℃的濾液中，過濾后冷卻至15℃，加入少量右旋泛酸鈣晶種，育晶2h；當比旋光度-0.6°～-0.8。時分離出結晶，并用少量甲醇洗滌、真空干燥得右旋泛酸鈣。